Prylar Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prylar

sandoz d.d. - ramiprilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - kietosios kapsulės - 5 mg/5 mg/25 mg - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Prylar Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prylar

sandoz d.d. - ramiprilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - kietosios kapsulės - 10 mg/5 mg/25 mg - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Prylar Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prylar

sandoz d.d. - ramiprilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - kietosios kapsulės - 10 mg/10 mg/25 mg - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Heplisav B Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatito b paviršinis antigenas - hepatitas b - vakcinos - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Epysqli Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5.

Bondronat Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - bondronat yra nurodyta:prevencija skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių.

CellCept Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - cellcept skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Empliciti Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - empliciti yra nurodytas kartu su lenalidomide ir dexamethasone gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija (žr. skirsnius 4. 2 ir 5.

Inhixa Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparino natrio druska - veninė tromboembolija - antitromboziniai vaistai - inhixa yra nurodyta suaugusiems:profilaktikai, venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. profilaktiškai venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 ml). gydant giliųjų venų trombozė (gvt), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). Ūmių st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ir 100 mg/1 ml). kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės.